Lire un certificat d’analyse de peptide

Commencer par le lot, pas par le pourcentage

Un certificat d’analyse (COA) n’est utile à une expérience que si l’on peut le rattacher au matériau reçu. Comparez le nom du composé, la référence, le numéro de lot et les dates du rapport avec l’étiquette et les documents de livraison. Une fiche générique ou le rapport d’un autre lot ne mesure pas votre échantillon.

Quatre questions à poser au document

• Identité : quelle méthode a été utilisée pour identifier le composé ?
• Résultat : le nombre affiché est-il une mesure du lot ou une limite de spécification ?
• Unité et méthode : s’agit-il d’un pourcentage d’aire chromatographique, d’une teneur massique ou d’une autre grandeur ?
• Traçabilité : le laboratoire émetteur, la référence du rapport et l’échantillon sont-ils identifiables ?

Les travaux du NIST sur la quantification des peptides comparent plusieurs méthodes et rappellent l’importance du matériau de référence. Ne transformez donc pas automatiquement un résultat de pureté en quantité de peptide par flacon.

Un rapport ne prouve pas tout

L’absence d’une ligne consacrée aux endotoxines, aux contaminants microbiologiques ou aux métaux n’est pas un résultat négatif pour ces essais. Demandez les résultats pertinents pour votre projet au lieu de déduire leur existence d’un badge de qualité.

Chez Velia Labs, consultez le statut documentaire sur la fiche de chaque référence. « Analyse en cours » ne signifie pas qu’un COA est déjà disponible. Si le document nécessaire manque, contactez-nous avant de retenir le lot pour votre recherche. Cette grille n’est ni un certificat ni une attestation concernant nos stocks.

Pour approfondir

• NIST : comparaison des méthodes de quantification des peptides
• Eurachem : validation et aptitude des méthodes analytiques
• Pureté HPLC et identité LC-MS : quelles différences ?
• Questions documentaires : contacter Velia Labs