Fiche molécule
Le retatrutide (LY3437943) est un peptide expérimental développé à l'origine par Eli Lilly : c'est un triple agoniste des récepteurs GLP-1, GIP et glucagon (GCGR) étudié dans le programme TRIUMPH. Velia Labs répertorie des formats lyophilisés de 10 mg, 20 mg et 30 mg exclusivement destinés à la recherche en laboratoire ; la fiche produit indique le stock, les spécifications de référence et le statut documentaire actuel.
Usage réservé à la recherche. Le retatrutide vendu par Velia Labs est un produit chimique de référence destiné uniquement à la recherche en laboratoire (in vitro ou modèles expérimentaux). Ce n'est ni un médicament, ni un complément alimentaire : il n'est pas destiné à la consommation humaine ou animale, et aucune information de cette page ne constitue un conseil médical ou un protocole d'administration.
Source consultée le
Dans sa fiche mise à jour en juillet 2026, Lilly indique que le retatrutide reste expérimental, sans approbation réglementaire et sans disponibilité pour un usage public. Les essais cliniques ne constituent ni une autorisation d'utilisation des réactifs Velia Labs ni une preuve concernant nos lots.
Consulter le statut publié par LillyLe retatrutide est un peptide de 39 acides aminés construit sur un squelette dérivé du GIP (polypeptide insulinotrope glucose-dépendant), modifié pour activer simultanément trois récepteurs couplés aux protéines G : le récepteur du GLP-1 (GLP-1R), le récepteur du GIP (GIPR) et le récepteur du glucagon (GCGR). Une chaîne d'acide gras (C20) conjuguée au peptide prolonge sa demi-vie à environ six jours dans les modèles pharmacocinétiques, ce qui a permis les schémas hebdomadaires utilisés dans les essais cliniques.
L'activation du GLP-1R reproduit la voie des incrétines : stimulation glucose-dépendante de la sécrétion d'insuline, ralentissement de la vidange gastrique et signal de satiété au niveau hypothalamique. C'est le bras commun au sémaglutide. L'activation du GIPR, partagée avec le tirzépatide, potentialise la réponse insulinique et module le métabolisme du tissu adipeux. Le troisième bras — l'activation du GCGR — est ce qui distingue le retatrutide : dans les modèles précliniques, il augmente la dépense énergétique et l'oxydation des lipides hépatiques, une combinaison qui explique l'amplitude des réductions de poids observées dans les études chez l'animal puis dans les essais de phase 2.
Pour les laboratoires, ce triple profil en fait un outil d'étude unique de la signalisation métabolique : comparaison des voies simple, double et triple agonisme dans un même système expérimental, travaux sur la balance énergétique, le métabolisme hépatique des lipides ou la biologie des incrétines. Les travaux de phase 3 du programme TRIUMPH (obésité, diabète de type 2, comorbidités associées) continuent d'alimenter la littérature et ouvrent de nouvelles questions de recherche fondamentale.
Les publications ci-dessous constituent le socle scientifique public du retatrutide. Elles relèvent de la recherche clinique et préclinique encadrée — elles ne définissent aucun usage pour les produits de recherche vendus par Velia Labs.
Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. — New England Journal of Medicine, 2023
Essai de phase 2 randomisé contre placebo : réductions de poids substantielles et dose-dépendantes à 24 et 48 semaines chez des adultes avec obésité.
Lire sur PubMed (PMID: 37366315)Rosenstock J, Frías JP, Jastreboff AM, et al. — The Lancet, 2023
Phase 2 dans le diabète de type 2, avec comparateur actif (dulaglutide) : améliorations dose-dépendantes du contrôle glycémique et du poids.
Lire sur PubMed (PMID: 37385280)Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. — Cell Metabolism, 2022
Publication fondatrice : conception de la molécule, pharmacologie des trois récepteurs et preuve de concept clinique de phase 1.
Lire sur PubMed (PMID: 35985340)Pour un achat destiné à un laboratoire, la fiche retatrutide de Velia Labs présente les formats, les prix, le stock et le statut documentaire. Avant de commander, vérifiez les documents associés au lot et les conditions d'expédition applicables à votre établissement. Notre catalogue est exclusivement destiné à la recherche, sans usage humain ou vétérinaire.
Selon la fiche Lilly consultée le 8 septembre 2026 et citée ci-dessus, le retatrutide reste expérimental et n'a reçu aucune approbation réglementaire. Cette information est datée : consultez la source pour les évolutions ultérieures. Les réactifs Velia Labs ne sont pas destinés à un usage thérapeutique.
Il s'agit de la quantité de peptide lyophilisé contenue dans le flacon — une information de quantité de matière première pour vos expériences, pas une posologie. Nos fiches ne décrivent jamais de schéma d'administration : ces produits sont réservés à la recherche en laboratoire.
Le sémaglutide est un agoniste du seul récepteur GLP-1, le tirzépatide un double agoniste GIP/GLP-1, et le retatrutide un triple agoniste GIP/GLP-1/glucagon. Cette architecture en fait un comparateur pertinent pour les travaux de recherche sur la signalisation métabolique combinée.
Comme tout peptide lyophilisé de qualité recherche : au froid (idéalement -20 °C pour le stockage long terme), à l'abri de la lumière et de l'humidité, dans son flacon scellé. Après reconstitution pour un protocole expérimental, la stabilité dépend du solvant et des conditions — référez-vous aux bonnes pratiques de votre laboratoire.
Non, en aucun cas. Tous les composés Velia Labs sont vendus strictement pour la recherche en laboratoire. Toute utilisation humaine ou vétérinaire est interdite par nos conditions de vente.
Consultez les formats, le stock, les données techniques et le statut d'analyse actuellement affichés sur la fiche produit. Livraison France et Europe.
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